勿贸然把人命当制药公司的实验品

槟城消费人协会呼吁，科技与创新部部长拿督斯里贾马鲁丁博士，应重新考虑和取消他邀请国际药品公司，来我国进行药品临床实验的决定。

部长是于本周早些时候，在美国芝加哥2006年生物大会上，向部长级研讨会发表题为“利用创新为全球卫生与福利作出贡献的合作前景”的演说时，发出上述邀请的。

在2001年，当《华盛顿邮报》报道一家著名国际药品公司利用尼日利亚人做某种新药的试验品时，尼日利亚政府即撤消这家公司的执照。目前也已在美国起诉这家公司。

这件事的详情要从1996年说起，当年，尼日利亚发生流行性儿童脑膜炎，造成15,000人死亡。在这期间，一种新的抗生素被试用在儿童身上。这种药品是还未经美国批准的，也未曾在任何地方注册为儿童用药。

根据《华盛顿邮报》的报道，这项实验是以仓促的方式进行的，也没有按照美国法律所规定的必须程序。

这项实验，令人对跨国公司不遵照安全条例在第三世界国家进行药物实验，发出质疑和感到愤怒。因此，舆论再次促请国际社会，要保证参与临床实验者的安全。

此外，今年4月3日号《新政治家》报道，英国伦敦诺维克医院又发生了类似的惨剧。这家医院最近做的一项药物实验，造成6位当试验品的人，在服用实验药物的几小时内，许多器官都丧失了功能。其中2人目前还处于危险情况。他们给这些自愿试药者服用最小剂量的TGN1412，一种德国TeGenero药厂生产的抗炎药，是打算用于抗白血病、风湿性关节炎与多发性脑脊髓硬化症的，而且已用动物实验过。TeGenero强调他们是遵照“最佳做法”的。药物与保健产品管制局中止了这项实验，同时在调查上述6人的反应是否因制造问题、污染、剂量错误、还是一些“完全没预料到的，该药对人所产生的副作用”。

在我国，我们没有管制临床实验的法律。我们只有《良好临床操作指南》；这还是制药业为在本国进行临床实验，极力提出要求下所编制的手册。

在刚发生过了用不道德的手段进行药物实验，并产生了不幸事故之际，我们应该禁止在本国进行临床实验。

鉴于其所涉及的风险，槟城消费人协会呼吁科技与创新部长，拿督斯里贾马鲁丁博士，重新考虑和取消他向药品公司发出的，来我国做临床实验的邀请。